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自营 华南仓 可达龙 盐酸胺碘酮片 0.2g*10片

采购价
登录后可见
优惠券
有效期至
2021-09-30
生产日期
2019-10-01
生产厂家
赛诺菲(杭州)制药有限公司
大包装
10盒
剂型
片剂
最小拆零包装
1盒
批准文号
国药准字H19993254
保质期
24月

广东壹号药业有限公司

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可达龙 盐酸胺碘酮片说明书

商品名称 [通用名称]盐酸胺碘酮片
[商品名称]可达龙
[汉语拼音]YANSUAN ANDIANTONG PIAN
成 份 本品主要成分为盐酸胺碘酮。
性 状 本品为类白色片。 作用类别 /
适应症 1.房性心律失常(心房扑动,心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。 2.结性心律失常。 3.室性心律失常(治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防)。 4.伴W-P-W综合征的心律失常。依据其药理学特点,胺碘酮适用于上述心律失常,尤其合并器质性心脏病的患者(冠状动脉供血不足及心力衰竭)。 用法用量 负荷剂量:通常0.6g/天,连续应用8-10天;维持量:根据个体反应采用最小有效量一般为0.1-0.4g/日,也可采用每周停药2天的间断治疗,即0.2g/日,每周用5天。
不良反应 角膜微沉淀;光过敏反应;“分离”的甲状腺激素水平;震颤或其他锥体外系症状;转氨酶升高;心动过缓;良性胃肠道功能紊乱。 禁 忌 无起搏治疗的窦性心动过缓和窦房传导阻滞、窦房结疾病、高度房室传导阻滞、甲状腺机能亢进、已知对碘、胺碘酮或者其中赋形剂过敏;妊娠的中三个月和后三个月;哺乳期。
注意事项 (1)过敏反应,对碘过敏者对本品可能过敏。(2)对诊断的干扰:①心电图变化:例如P-R及Q-T间期延长,服药后多数患者有T波减低伴增宽及双向,出现u波,此并非停药指征;②极少数有AST、ALT及碱性磷酸酶增高;③甲状腺功能变化,本品抑制周围T4转化为T3,导致T4及rT3增高和血清T3轻度下降,甲状腺功能检查通常不正常,但临床并无甲状腺功能障碍。甲状腺功能检查不正常可持续至停药后数周或数月。(3)下列情况应慎用:①窦性心动过缓;②Q-T延长综合征;③低血压;④肝功能不全;⑤肺功能不全;⑥严重充血性心力衰竭。(4)多数不良反应剂量有关,故需长期服药者尽可能用最小有效维持量,并应定期随诊,用药期间应注意随访检查:①血压;②心电图,口服时应特别注意Q-T间期;③肝功能;④甲状腺功能,包括T3、T4及促甲状腺激素,每3~6个月1次;⑤肺功能、胸部X射线片或胸部CT扫描,一般每6~12个月1次;⑥眼科检查(5)本品口服作用的发生及消除均缓慢,临床应用根据病情而异。对危及生命的心律失常宜用短期较大负荷量,必要时静脉负荷。而对于非致命性心律失常,应用小量缓慢负荷。(6)本品半衰期长,故停药后换用其他抗心律失常药时应注意相互作用。
药物相互作用 (1)增加华法林的抗凝作用,该作用可自加用本品后4~6天,持续至停药后数周或数月。合用时应密切监测凝血酶原时间,调整抗凝药的剂量。(2)增强其他抗心律失常药对心脏的作用。本品可增高血浆中奎尼丁、普鲁卡因胺、氟卡尼及苯妥英的浓度。与Ia类药合用可加重Q-T间期延长,极少数可致扭转型室速,故应特别小心。从加用本品起,原抗心律失常药应减少30%~50%剂量,并逐渐停药,如必须合用则通常推荐剂量减少一半。(3)与b受体阻滞剂或钙通道阻滞剂合用可加重窦性心动过缓、窦性停搏及房室传导阻滞。如果发生则本品或前两类药应减量。(4)增加血清地高辛浓度,亦可能增高其他洋地黄制剂的浓度达中毒水平,当开始用本品时洋地黄类药应停药或减少50%,如合用应仔细监测其血清中药浓度。本品有加强洋地黄类药对窦房结及房室结的抑制作用。(5)与排钾利尿药合用,可增加低血钾所致的心律失常。(6)增加日光敏感性药物作用。(7)可抑制甲状腺摄取[123I]、[133I]及[99mTc]。 贮 藏 遮光,密封保存。
包 装 有 效 期 24个月
执行标准 / 说明书修订日期 /
经营范围 生化药品,化学药制剂,中药饮片,中成药,生物制品,抗生素制剂,一类医疗器械,二类医疗器械,三类医疗器械,诊断试剂,药食同源中药,食品,保健食品,乳制品(含婴幼儿配方乳粉),化妆品,日用消毒制品,胰岛素,国药准字S的胰岛素
企业类型 批发企业,批发企业,批发企业,批发企业
公司注册地 广东广州市越秀区共和西路1号2层A区
公司法定代理人 张扬
  • 400-921-5767

    (周一至周五09:00~18:00)

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