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    安康信 安康信 依托考昔片    60mg*5片

    联合非布司他片(优立通),防治痛风

    采购价  登录后可见

    • 规格:60mg*5片
    • 商品名:安康信
    • 生产企业:杭州默沙东制药有限公司
    • 最小包装单位:盒
    • 批准文号:国药准字J20180057 国药准字J20130133
    • 最小拆零包装:1 盒
    • 剂型:片剂
    • 大包装 :300 盒
    • 生产日期:2018-08-03
    • 有效期至:2021-08-02

      有效期至仅供参考,壹号药业保证:保质期在10个月及以内的品种,到手时效期至少还剩6个月,保质期大于10个月的品种,到手时效期至少还剩8个月。

    • 保质期:
    供应商:广东壹号药业有限公司进入店铺
    壹号药业销售条款与条件

    库存:有货

    【公司介绍】
    经营范围 生化药品,化学药制剂,中药饮片,中成药,生物制品,抗生素制剂,化学原料药,一类医疗器械,二类医疗器械,三类医疗器械,诊断试剂,药食同源中药,食品,保健食品,乳制品(含婴幼儿配方乳粉),化妆品,日用消毒制品,胰岛素,国药准字S的胰岛素,血液血清制品
    企业类型 批发企业
    公司注册地 广东 广州市 越秀区
    法定代表人 张扬
    【商品名称】
    通用名称 依托考昔片
    商品名称 安康信
    【成分】
    主要成份为依托考昔。
    【适应症】
    本品适用于:1. 治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征。2. 治疗急性痛风性关节炎。处方选择性环氧化酶2 抑制剂应基于对个体患者风险的全面评估(参见[注意事项])。
    【规格】
    60mg*5片
    【用法用量】
    本品用于口服,可与食物同服或单独服用。1.关节炎(1)骨关节炎推荐剂量为30mg每日一次。对于症状不能充分缓解的病人,可以增加至60mg每日一次。在使用本品60mg每日一次,4周以后疗效仍不明显时,其他治疗手段应该被考虑。(2)急性痛风性关节炎推荐剂量为120mg,每日1次。本品120mg只适用于症状急性发作期,最长使用8天。使用剂量大于推荐剂量时,尚未被证实有更好的疗效或目前尚未进行研究。因此,治疗骨关节炎最大推荐剂量为每天不超过6omg。治疗急性痛风性关节炎最大推荐剂量为每天不超过120mg。因为选择性环氧化酶-2抑制剂的心血管危险性会随剂量升高和用药时间延长而增加,所以应尽可能缩短用药时间和使用每日最低有效剂量。应定期评估患者症状的缓解情况和患者对治疗的反应。(见注意事项)。2.老年人、性别、种族老年人、不同性别和种族的人群均不需调整剂量。3.肝功能不全轻度肝功能不全患者(ChildPugh评分56)本品使用剂量不应超过60mg每日1次。中度肝功能不全患者(ChildPugh评分79),应当减量,不应超过每隔一日60mg的剂量,且可以考虑30mg每日1次的使用剂量。对重度肝功能不全患者(ChildPugh评分>9),目前尚无临床或药代动力学资料。(见注意事项)。4.肾功能不全患有晚期肾脏疾病(肌酐清除率
    【不良反应】
    骨关节炎在 10 项至少为期 6 周的Ⅱb/III 期安慰剂对照临床试验中,1572 例骨关节炎患者接受依托考昔 30 mg 或 60 mg 治疗;563 例患者接受依托考昔治疗达 1 年。在 10 项在骨关节炎患者中进行的为期 6~12 周安慰剂对照试验中,至少有 2%的接受依托考昔推荐剂量(30mg 和 60mg)治疗的患者所发生的不良事件列于下表。列表时不考虑这些事件与药物的因果关系。因为这 1o 项的治疗周期并不相同,并且试验中的患者暴露于药物的时间也不相同, 所以这些百分比并不表示累积的发生率。骨关节炎临床试验中≥ 2.0%的接受依托考昔治疗患者所发生的临床不良事件1. 感染和侵染(1) 安慰剂组 (N=1035):鼻咽炎2.3,上呼吸道感染2.2,尿路感染1.3。(2) 依托考昔3o mg 组 (N=1014) :鼻咽炎2.1,上呼吸道感染1.9,尿路感染2.9。(3) 依托考昔60 mg 组 (N=1014) :鼻咽炎3.2,上呼吸道感染5.9,尿路感染2.9。(4) 塞来考昔200 mg组 (N=488):鼻咽炎1.4,上呼吸道感染2.3,尿路感染2.5。(5) 布洛芬24o0 mg组 (N=756):鼻咽炎2.8,上呼吸道感染2.2,尿路感染2.5。(6) 萘普生1000 mg组 (N=494) :鼻咽炎3.8,上呼吸道感染4.0,尿路感染2.6。2. 神经系统异常(1) 安慰剂组 (N=1035):头晕1.1,头痛3.2。(2) 依托考昔3o mg 组 (N=1014) :头晕1.6,头痛3.3。(3) 依托考昔60 mg 组 (N=1014) :头晕2.2,头痛5.6。(4) 塞来考昔200 mg组 (N=488):头晕2.7,头痛3.7。(5) 布洛芬2400 mg组 (N=756):头晕1.3,头痛4.2。(6) 萘普生1o00 mg组 (N=494) :头晕3.4,头痛3.8。 3. 血管异常(1) 安慰剂组 (N=1035):高血压2.3。(2) 依托考昔30 mg 组 (N=1014) :高血压3.o。(3) 依托考昔60 mg 组 (N=1014) :高血压4.5。(4) 塞来考昔20o mg组 (N=488):高血压o.8。(5) 布洛芬24o0 mg组 (N=756):高血压5.4。(6) 萘普生1o00 mg组 (N=494) :高血压3.0。 4. 胃肠道异常(1) 安慰剂组 (N=1035):上腹痛1.4,腹泻3.1,消化不良4.8,恶心3.1。(2) 依托考昔30 mg 组 (N=1014) :上腹痛1.4,腹泻3.6,消化不良2.9,恶心2.2。(3) 依托考昔60 mg 组 (N=1o14) :上腹痛2.0,腹泻3.9,消化不良4.1,恶心3.0。(4) 塞来考昔200 mg组 (N=488):上腹痛0.8,腹泻2.5,消化不良1.4,恶心1.8。(5) 布洛芬240o mg组 (N=756):上腹痛4.6,腹泻4.4,消化不良7.8,恶心2.9。(6) 萘普生1000 mg组 (N=494) :上腹痛4.7,腹泻4.3,消化不良9.9,恶心6.3。 5. 一般反应和给药部位异常 (1) 安慰剂组 (N=1035):外周水肿1.5。(2) 依托考昔30 mg 组 (N=1o14) :外周水肿2.7。(3) 依托考昔60 mg 组 (N=1014) :外周水肿2.9。(4) 塞来考昔20o mg组 (N=488):外周水肿2.5。(5) 布洛芬24o0 mg组 (N=756):外周水肿3.o。(6) 萘普生1000 mg组 (N=494) :外周水肿2.6。 在骨关节炎患者中进行的为期 6~12 周临床试验中, 依托考昔剂量大于 6omg/天 (90 mg 和 12o mg/天)的安全性是相似的; 但是, 消化不良和恶心的发生率较高。下面列出的是在骨关节炎患者中,采用推荐剂量(30mg 和 6omg),进行的为期 6~12 周临床试验中的其他不良事件。这些不良事件不考虑与药物的因果关系,依托考昔组的发生率介于 0.1%~2.0%之间, 并且发生率至少超过安慰剂组 0.1%。1. 感染和侵染:单纯疱疹﹑感染﹑咽炎﹑鼻窦炎﹑葡萄球菌感染﹑扁桃体炎。2. 免疫系统异常:季节性过敏。3. 代谢和营养异常:糖尿病。4. 精神性异常:焦虑﹑焦虑症﹑抑郁。5. 神经系统异常:腕管综合征﹑ 感觉异常﹑嗜睡﹑血管迷走神经性晕厥﹑震颤。6. 眼部异常:眼睑炎﹑结膜炎﹑眼痛﹑视力模糊。7. 耳部和迷路异常:耳鸣。8. 心脏异常:心悸。9. 血管异常:舒张期高血压﹑潮红﹑潮热。10. 呼吸﹑胸廓和纵隔异常:咳嗽﹑呼吸困难﹑罗音﹑鼻窦充血﹑喘鸣。11. 胃肠道异常:腹胀﹑口疮性口炎﹑肠鸣音异常﹑排便习惯改变﹑便秘﹑口干﹑排便频繁﹑胃炎﹑舌炎﹑肠激惹综合征﹑口腔溃疡﹑口腔痛﹑干呕﹑牙痛。12. 皮肤和皮下组织异常:水疱﹑皮下囊肿﹑皮炎﹑湿疹﹑多汗﹑皮疹﹑斑丘疹﹑酒渣鼻﹑皮肤溃疡。13. 骨骼肌肉和结缔组织异常:颈部疼痛﹑骨质疏松﹑关节周围炎﹑肩袖综合征﹑肌腱炎﹑足趾异常。14. 肾脏和泌尿系统异常:肾结石﹑夜尿症﹑多尿。15. 生殖系统和乳腺异常:勃起功能障碍﹑阴道出血。16. 全身反应和给药部位异常:乏力﹑面部水肿﹑关节扭伤﹑皮肤裂伤。 下面列出的其他严重不良事件具有下列特征:发生率≤ 0.1%;出现于安慰剂对照临床试验(6~12 周)中的 2 个或更多个患者;或出现于活性药物对照试验(190 周)中接受依托考昔治疗的 2 个或更多个患者;对于这些事件,不考虑与试验药物的因果关系。列表中包括了以骨关节炎和非骨关节炎为适应症的临床试验中所报告的事件,给药剂量范围为 30 mg~12o mg/每天。MEDAL 项目的数据单独进行阐述。1. 感染和侵染:脓肿﹑蜂窝组织炎﹑肺炎﹑术后伤口感染﹑肾盂肾炎﹑鼻窦炎﹑葡萄球菌感染。2. 良性肿瘤和非特异性增生(包括囊肿和息肉):膀胱恶性肿瘤﹑乳腺恶性肿瘤﹑恶性黑素瘤﹑非何杰金淋巴瘤﹑子宫肌瘤。3. 神经系统异常:脑血管意外﹑癫痫大发作﹑颅内出血﹑椎管狭窄﹑蛛网膜下腔出血﹑晕厥﹑一过性缺血发作。4. 心脏异常:心绞痛﹑心律失常﹑心房颤动﹑心搏停止﹑冠心病﹑充血性心力衰竭﹑缺血性心脏病﹑二尖瓣回流﹑不稳定性心绞痛。5. 血管异常:深静脉栓塞﹑高血压危象﹑低血容量性休克﹑腔隙性梗塞。6. 呼吸﹑胸廓和纵隔异常:呼吸困难﹑肺动脉栓塞﹑呼吸功能不全。7. 胃肠道异常:胃食管返流性疾病﹑胃溃疡出血﹑肠憩室炎﹑胰腺炎﹑上消化道出血﹑呕吐。8. 肝胆异常:胆囊炎﹑胆石症。9. 骨骼肌肉和结缔组织异常:关节痛﹑胸痛﹑髋关节炎﹑膝关节炎﹑膝关节痛﹑骨关节炎﹑类风湿性关节炎﹑肩部回旋肌群损伤。10. 肾脏和泌尿系统异常:肾绞痛﹑尿石症。11. 妊娠﹑产褥期和围产期病情:妊娠。12. 一般反应和给药部位异常:胸部紧缩感﹑发热﹑脱垂。13. 损伤﹑中毒和用药过程中的并发症:药物过量﹑股骨骨折﹑髋部骨折﹑肱骨骨折﹑车祸﹑肌腱断裂﹑腕骨骨折。据国外研究报道在临床试验中,对 7152 例个体进行了安全性评价,包括 4488 例骨关节炎﹑类风湿性关节炎或慢性腰背痛的患者(约 600 例骨关节炎或类风湿性关节炎患者治疗达 1 年或更长时间)。下列与药物相关的不良事件是在对骨关节炎﹑ 类风湿性关节炎或慢性腰背痛患者中进行的长达 12 周的数项临床研究中报告的.本
    【禁忌】
    以下患者禁用本品:1. 对其任何一种成份过敏。2. 有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。3. 服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。4. 充血性心衰(纽约心脏病学会[NYHA]心功能分级 II-IV)。5. 确诊的缺血性心脏病,外周动脉疾病和/或脑血管病(包括近期进行过冠状动脉旁路移植术或血管成形术的患者)。
    【注意事项】
    临床试验提示相比于安慰剂和一些非甾体抗炎药(萘普生),选择性环氧化酶-2 抑制剂发生血栓事件(尤其是心肌梗塞和中风)的危险性增加。因为选择性环氧化酶-2 抑制剂的心血管危险性可能会随剂量升高和用药时间延长而增加,所以应尽可能缩短用药时间和使用每日最低有效剂量。应定期评估患者症状的缓解情况和患者对治疗的反应。对于有明显的心血管事件危险因素(如高血压﹑高血脂﹑糖尿病﹑吸烟)或末梢动脉病的患者, 在接受本品治疗前应经过谨慎评估。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛﹑气短﹑无力﹑言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。因为选择性环氧化酶-2 抑制剂对血小板不具有作用,因此不可以此类药物替代阿司匹林用于预防心血管疾病。本品是此类药物中的一种,并不能抑制血小板凝集,所以不能停止抗血小板治疗。避免与其它任何非甾体抗炎药或者阿司匹林合并用药。当依托考昔﹑其他选择性环氧化酶-2 抑制剂和非甾体抗炎药与阿司匹林(即使是低剂量)合用时,发生胃肠道不良事件(胃肠道溃疡或其他胃肠道并发症)的危险性增高。目前尚未有长期临床试验充分评估比较选择性环氧化酶-2 抑制剂与阿司匹林合用和非甾体抗炎药与阿司匹林合用对胃肠道安全性差异。对晚期肾脏疾病患者,不推荐用本品治疗。肌酐清除率
    【药物互相作用】
    1. 华法林-长期使用华法林治疗稳定的患者﹐应用本品每日 12omg 凝血酶原时间国际标准化比率(INR)约增高 13%。对接受华法林或类似药物治疗的患 者﹐开始用本品治疗或改变治疗方案时﹐应当监测 INR 值﹐尤其是在初始的几天。2. 利福平-利福平是肝代谢的强诱导剂﹐本品与之合用可使本品血浆曲线下面积(AUC) 降低 65%。当本品与利福平合用时应考虑到其相互作用。3. 氨甲蝶呤-有两项研究观察了使用氨甲蝶呤 7.5mg 至 20mg 每周 1 次 的类风湿关节炎患者连续 7 天接受本品 60、90 或 120mg 每日 1 次治疗的情况。本品在 60和 90mg 水平对氨甲蝶呤血浆浓度(测定 AUC)及肾脏清除率没有影响。其中一项研究中﹐本品 12omg 对氨甲蝶呤血浆浓度(测定 AUC)或肾脏清除率没有影响。另一项研究中﹐本品 120mg 使氨甲蝶呤血浆浓度增加了 28%(测定 AUC)﹐并使氨甲蝶呤肾脏清除率降低了 13%。 当本品使用剂量大于 90mg/日并与氨甲蝶呤合用时﹐应考虑监测氨甲蝶呤相关的毒性反应。4. 利尿剂、血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂和血管紧张素 II 拮抗剂(AIIAs)-有报告表明﹐非甾体抗炎药包括环氧化酶-2 选择性抑制剂可以降低利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素 II 拮抗剂的降压效应。当本品与这些产品同时应用时﹐应考虑其相互作用。正在使用非甾体抗炎药包括选择性环氧化酶-2 抑制剂治疗的一些肾功能不全的患者(例如﹐老年患者或低容血症患者﹐包括那些正在接受利尿剂治疗的患者)﹐合用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素 II 拮抗剂可能会导致肾功能的进一步受损﹐包括可能出现的急性肾功能衰竭。但这些影响通常是可逆的。因此﹐合并用药应该谨慎﹐尤其是老年患者。5. 锂盐-有报告表明﹐非选择性非甾体抗炎药和环氧化酶-2 选择性抑制剂可升高锂盐的血浆水平。对同时服用本品和锂盐的患者﹐应考虑到这种相互作用。6. 阿司匹林-本品可以与预防心血管事件的小剂量阿司匹林同时应用。然而与小剂量阿司匹林合用时﹐胃肠道溃疡或其它并发症发生率比单独使用本品增加。在稳定状态下﹐本品 120mg 每日 1 次对小剂量的阿司匹林(81mg 每日 1 次)的 抗血小板活性没有影响(注意事项) 。7. 口服避孕药-连续 21 天同时应用本品 60mg 及含有 35 微克的乙炔雌二醇(EE)和 0.5 至 1mg 的炔诺酮口服避孕药﹐可使 EE 稳定状态下的 AUC024hr 增加 37 %;本品 12omg 及同样的口服避孕药同时或间隔 12 小时服用﹐可使 EE 稳定状态下的 AUCo24hr 增加 5060%;在选择合适的口服避孕药与本品同时服用时﹐需考虑到 EE 浓度的升高。 EE浓度的升高会增加口服避孕药相关不良事件(如女性发生静脉血栓性栓塞的危险)的发生率。8. 激素替代治疗、连续 28 天同时使用本品 120mg 和含有结合型雌激素(o.625mg倍美力)的激素替代治疗﹐可使非结合的雌酮、马烯雌酮和 17-β-雌二醇的平均稳态 AUC024hr 分别增加 41%、76%和 22%。对本品长期用药推荐剂量(60mg和 90mg)与之合并用药还未进行研究。本品 120mg 对这些雌激素 AUC024hr 的影响与倍美力单独用药且剂量从 0.625 升至 1.25mg 相比﹐少于后者的一半。这些指标升高的临床意义尚不清楚﹐而且尚未研究过较高剂量的倍美力与本品合用的情况。在选择绝经后激素替代治疗与本品同时服用时﹐需考虑到雌激素浓度的升高。9. 其它-在药物相互作用的研究中﹐本品对强的松/强的松龙或地高辛的药代动力学不产生具有临床意义的影响。10. 抗酸剂和酮康唑(CYP3A4 强抑制剂)对本品的药代动力学不产生具有临床意义的影响。
    【药理作用】
    未进行相关实验且无可供参考数据。
    【贮藏】
    遮光,密封,在阴凉干燥处保存。
    【批准文号】
    H20080508
    【生产企业】
    30690
    您在本店铺购买广东壹号药业有限公司的产品均适用以下《广东壹号药业有限公司销售条款与条件》。在您下单之前,请您仔细阅读。当您通过1药城网站向广东壹号药业有限公司发出任何产品订购信息时,视为您已同意完全接受这些条款与条件并受其约束。

    广东壹号药业有限公司销售条款与条件

    一、定义

    1.1 “壹号药业”,指广东壹号药业有限公司。

    1.2 “1药城”,指http://mall.yaoex.com/。

    1.3 “1号药业店铺馆”或“本店铺”,是指壹号药业在1药城网站项下开设的店铺馆,具体网址为:http://mall.yaoex.com/shop/8353。

    1.4 “客户”,指通过1药城网站,在“1号药业店铺馆”选购产品并下达订购信息的公司或机构。

    1.5 “产品”,指在1号药业店铺馆内列为供选购项,并且客户在订购信息中明确成为合同标的的产品及其配套产品。

    1.6 “合同”,指壹号药业与客户通过本店铺销售和购买壹号药业产品时双方同意并接受的本销售条款与条件所构成的合同。

    二、合同成立

    2.1 客户点击或勾选“已经阅读并接受本店铺销售条款与条件”视为接受以本销售条款与条件履行所有订单,即对客户产生约束力。

    2.2 客户保证其根据本销售条款与条件订立和履行合同系合法。客户拥有合法持续经营及履行本销售条款与条件所需的资格和相关资质文件,包括但不限于《企业法人营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量规范认证证书》等。

    2.3 1号药业店铺馆网上展示的产品和价格等信息仅为要约邀请,1药城系统根据客户填写的订单内容自动生成的数据是客户发出的订单合同要约;壹号药业收到客户订单信息,根据客户指定地址将产品发出,构成壹号药业对该订单的承诺,此时合同即告成立。

    2.4合同将仅针对壹号药业确认并已发货的产品,其他在客户订单中但并被壹号药业确认并发货的产品,壹号药业无义务继续提供。

    三、价格与支付

    3.1 客户下达的订单对客户具有约束力,客户应在下单后根据所选支付方式立即向壹号药业支付相应货款。

    3.2 产品的价格以客户发出订购信息当时本店铺列明的价格为准。所有标价均已包含增值税。价格中如不含增值税,开发票时应将该增值税计入开票金额。

    3.3 运输费用和承担方式以客户下单时本店铺载明的内容为准。

    3.4 壹号药业有权随时变更、调整及取消在本店铺陈列的供选购产品及/或其配套产品的价格、运输费用和运输方式。

    3.5 客户应确保下单时填写的信息(包括但不限于订购产品种类、数量、收货地址等)准确无误。

    3.6 若客户逾期付款,壹号药业保留对逾期付款导致的损失或附加费进行索赔的权利。

    四、交货

    4.1 壹号药业在收到全额货款后,将根据库存以及客户付款情况进行发货(包括委托第三方物流公司发货)。壹号药业有权分批交货或提前交货。

    4.2 交货会因为不可抗力的困难程度而相应延迟。若壹号药业交货期间发生不可抗力,壹号药业无须对此承担责任。

    4.3 若按照客户的要求延迟发货,壹号药业有权在一段合理的期限后另行处置交付物,或在一段相应延长的期限后向客户交货,并向客户收取仓储费用。

    4.4 所有交货工作的风险由客户承担。分批或提前交付产品的风险在发货后或壹号药业向客户提交发货通知后转移至客户。

    五、 检验与验收

    5.1 壹号药业将产品送到客户订单所列收货地址后,客户应当立即按照合同及订单的约定,并对照随货同行单对产品型号、数量、包装等与送货人员进行当场检验、验收;如没有异议,应在签收单上注明签收时间、收货人;如有数量短少、外包装挤压破损或其他不符,应在运单上签字注明,并通知壹号药业,否则将被视为完全接受该批产品。

    5.2 如客户未及时组织人员验收,或者当场未提出任何异议的,视为已接受产品。

    5.3 客户签收后,产品即交付给客户,产品的一切风险自交付之日起转移给客户。

    六、所有权保留

    6.1 在客户全额结清所欠货款(包括客户在与壹号药业建立业务关系之前欠下的任何余款,不论其源自何等法定来源)之前,所供产品的所有权仍归壹号药业所有。壹号药业执行上述保留产品所有权的行为不得被视作壹号药业退出合同。相反地,上述行为应作为壹号药业在销售合同项下享有的各项权利的保障 并且也是对财产收回权的一种补充,当然也包括获得损害赔偿和利润损失赔偿的权利。

    6.2 若客户不遵守合同规定(尤其是客户延期付款),剩余的所有产品余款将立即到期应付。

    七. 退货

    7.1 产品一经售出,除质量问题(以法定质检部门报告为准)外,不予退货。擅自退货导致的费用和损失一律由客户承担。

    八、违约

    对于因客户违反本《广东壹号药业有限公司销售条款与条件》而使壹号药业所遭受之任何损失、损害、费用、开销、债务或索赔,客户同意就此向壹号药业赔偿并保证不使壹号药业遭受损失。

    九、特殊约定

    9.1 壹号药业将尽最大努力处理并履行客户的全部订单。但在处理订单过程中,仍可能存在某些例外情况,在该等例外情况下,客户同意壹号药业保留在任何时间按照其合理判断拒绝接受、拒绝履行或者追回已发货物的权利。壹号药业不承担因前述原因而对客户或者任何第三方承担任何责任。

    9.2 在任何情形下且不论出于何种诉讼理由,壹号药业根据本协议对客户所负的最高责任总额(包括支付罚金、违约金的义务,且不论起因、过错程度、过失、违约或其他情况)应限于壹号药业须承担责任的单笔订单价款。

    9.3 在任何情况下壹号药业均不对任何依据本协议产生的间接或从属性损失负责,包括但不限于任何收入损失、利润损失、预期利益、第三方索赔及所有相关及附带成本及费用等。

    十、不可抗力

    如果发生不可抗力事件,提出受不可抗力影响的一方应及时书面通知另一方,并且在不可抗力首次发生后的5日内向另一方提供不可抗力发生以及持续期间的充分证据。提出不可抗力影响的一方还应尽一切合理的努力排除不可抗力,将不可抗力的影响降至最小。

    十一、转让

    未经对方事先书面同意,任何一方不得将其在合同项下之全部或部分权利和义务转让给第三方。

    十二、完整协议、修订及更新

    12.1本销售条款与条件可因新的法律法规或其他原因不时予以修订。新条款与条件应自在本店铺上发布之日起对其发布后下达的新订单有效。

    12.2 壹号药业与客户通过本店铺销售和购买壹号药业产品时,双方同意并接受本《广东壹号药业有限公司销售条款与条件》所构成的合同为双方之间就有关合同标的事宜的全部协议。 但若壹号药业与客户另行签订线下书面合同的,以线下书面合同为准。

    十三、司法管辖地

    因合同关系产生的所有争议应接受广东壹号药业有限公司所在地人民法院管辖。

    十四、适用法律

    中华人民共和国法律应适用于壹号药业与客户之间的合同关系。