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自营 华南仓 万托林 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 100μg/揿*200揿

用于支气管哮喘,急性发作时能有效缓解支气管痉挛,也可预防急性运动诱发的哮喘

采购价
登录后可见
优惠券
有效期至
2021-07-14
生产日期
2019-07-16
生产厂家
Glaxo Wellcome S.A.
大包装
48盒
剂型
气雾剂
最小拆零包装
1盒
批准文号
进口药品注册证H20150673
保质期
24月

广东壹号药业有限公司

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万托林 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂说明书

商品名称 [通用名称]硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂
[商品名称]万托林
成 份 硫酸沙丁胺醇。本品含有无氟利昂抛射剂HFA134a。
性 状 / 作用类别 /
适应症 本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及急性预防运动诱发的哮喘,或其他过敏原诱发的支气管痉挛 用法用量 本品只能经口腔吸入使用,对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器。 1.成人:缓解哮喘急性发作,包括支气管痉挛:以1揿100微克作为最小起始剂量,如有必要可增至2揿。用于预防过敏原或运动引发的症状:运动前或接触过敏原前10一1.分钟给药。对于长期治疗,最大剂量为每日给药4次,每次2揿。 2.老年人用药:老年患者的起始用药剂量应低于推荐的成年患者用量。如果没有达到充分的支气管扩张作用,应逐渐增加剂量。 3.儿童:用于缓解哮喘急性发作,包括支气管痉孪或在接触过敏原之前及运动前给药的推荐剂量为1揿,如有必要可增至2揿。长期治疗—最大剂量为每日给药4次,每次2揿。本品可借助英立畅(Babyhaler )对5岁以下婴﹑幼儿给药。 4.肝功能损害患者:约60%的口服沙丁胺醇代谢成无活性形式(不仅包括片剂和糖浆,同时也包括约90%的吸入剂量),肝功能的损害可造成原形沙丁胺醇的蓄积。 5.肾功能损害患者:约60—70%吸入药量或静脉注射的沙丁胺醇经尿液以原型排出。肾功能损害的患者需减少剂量以防止过度或延长的药物作用。随需要而使用本品,任一24小时内的用药量不得超过8揿。若需增加给药频率或突然增加用药量才能缓解症状,表明患者病情恶化或对哮喘控制不当。过量的药物会导致不良反应,因此,只有在医生的指导下,才可增加剂量或用药次数。(参见【注意事项】)。
不良反应 / 禁 忌 对本品中任何成分有过敏史者禁用。对本品及其他肾上腺素能受体激动药过敏者禁用,甲状腺机能亢进患者禁用。
注意事项 ⒈高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进、心功能不全等患者应慎用。 ⒉长期使用可形成耐药性,不仅疗效降低,且有加重哮喘的危险。 ⒊肾上腺素受体兴奋剂敏感者慎用,使用时从小剂量开始。 ⒋若使用一般剂量无效时应咨询医生,不能随意增加用量或用药次数。 5.本品为处方药,运动员慎用。
药物相互作用 通常情况下,不能将沙丁胺醇和非选择性β-受体阻滞剂如:普萘洛尔合用。 与其它拟交感药物联合使用时,应注意过度的拟交感作用的产生。 动物研究表明,大量的沙丁胺醇可与丙咪嗪、利眠宁和氯丙嗪产生相互作用,但对于人类的实际意义尚待确立。 贮 藏 30℃(86。F)下避光保存,避免受冻和阳光直射。 同其它大多数气雾罐吸入剂一样,当罐受冻后,可能降低药品的疗效。 不论空否,药罐不得弄破、刺穿或火烤。
包 装 / 有 效 期 /
执行标准 / 说明书修订日期 /
经营范围 生化药品,化学药制剂,中药饮片,中成药,生物制品,抗生素制剂,一类医疗器械,二类医疗器械,三类医疗器械,诊断试剂,药食同源中药,食品,保健食品,乳制品(含婴幼儿配方乳粉),化妆品,日用消毒制品,胰岛素,国药准字S的胰岛素
企业类型 批发企业,批发企业,批发企业,批发企业
公司注册地 广东广州市越秀区共和西路1号2层A区
公司法定代理人 张扬
  • 400-921-5767

    (周一至周五09:00~18:00)

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