温馨提示:部分浏览器兼容性问题正在解决中,建议您使用chrome或者firefox浏览器进行购物,给您带来的不便烦请谅解。点击下载浏览器: ChromeFirefox

    切换城市
    下载药城APP
    扫一扫下载1药城客户端智慧链接 价值共享

    海捷亚 氯沙坦钾氢氯噻嗪片    50mg/12.5mg*7片

    在氯沙坦钾的基础加上利尿剂氢氯噻嗪的复方降压药,降压效果强于单用氯沙坦钾,平稳降压,适合联合用药的高血压患者

    采购价  登录后可见

    • 规格:50mg/12.5mg*7片
    • 商品名:海捷亚
    • 生产企业:杭州默沙东制药有限公司
    • 最小包装单位:盒
    • 批准文号:国药准字J20130035
    • 最小拆零包装:1 盒
    • 剂型:片剂
    • 大包装 :400 盒
    • 保质期:
    • 有效期至:2021-05-08

      有效期至仅供参考,壹号药业保证:保质期在10个月及以内的品种,到手时效期至少还剩6个月,保质期大于10个月的品种,到手时效期至少还剩8个月。

    • 批号:R017522
    供应商:广东壹号药业有限公司进入店铺
    壹号药业销售条款与条件

    库存:有货

    【公司介绍】
    经营范围 生化药品,化学药制剂,中药饮片,中成药,生物制品,抗生素制剂,化学原料药,一类医疗器械,二类医疗器械,三类医疗器械,诊断试剂,药食同源中药,食品,保健食品,乳制品(含婴幼儿配方乳粉),化妆品,日用消毒制品,胰岛素,国药准字S的胰岛素,血液血清制品
    企业类型 药品批发企业
    公司注册地 广东 广州市 越秀区
    法定代表人 张扬
    【商品名称】
    通用名称 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
    商品名称 海捷亚
    【成分】
    本品为复方制剂,其组份为:每片含氯沙坦钾50mg和氢氯噻嗪12.5mg。
    【适应症】
    本品用于治疗高血压,适用于联合用药治疗的患者。
    【规格】
    50mg/12.5mg*7片
    【用法用量】
    1.常用的本品起始剂量和维持剂量是每日一次,每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(50mg+12.5mg)。对反应不足的患者.剂量可增加至每日一次,每次两片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(50mg+125mg)或一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(100mg+25mg),且此剂量为每日最大服用剂量。通常,在开始治疗3周内获得抗高血压效果。 2.本品不能用于血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂治疗的患者)。 3.对严重肾功能不全(肌酐清除率≤30ml/min)或肝功能不全的患者不推荐使用本品。 4.老年高血压患者.不需要调整起始剂量,但氯沙坦钾氢氯噻嗪片(100mg+25mg)不应作为老年患者的起始治疗。 5.本品可以和其它抗高血压药物联合服用。 6.本品可与食物同服或单独服用。
    【不良反应】
    1.在氯沙坦钾-氢氯噻嗪的临床试验中,没有观察到这种复方制剂的特殊不良反应。只限于此前报道过的氯沙坦钾和/或氢氯噻嗪的不良反应。这一复方制剂的不良反应的总体发生率和安慰剂相似。中断治疗的百分比也和安慰剂相仿。 2.一般说来,氯沙坦钾-氢氯噻嗪的耐受性良好。绝大多数的不良反应是轻微和短暂的,不需要中断治疗。 3.氯沙坦钾-氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床对照试验中,头晕是唯一被报道与药物相关且发生率大于1%或以上并高于安慰剂的不良反应。 4.在对左心室肥大高血压患者进行的临床对照试验中,氯沙坦(通常与氢氯噻嗪联用)有良好的耐受性 。最常见的药物相关的不良反应是头晕、虚弱/疲劳和眩晕。 5.上市后使用本品,和/或临床试验中或上市后单独使用氯沙坦和氢氯噻嗪,发现的其它不良反应如下 (1)血液及淋巴系统疾病:血小板减少,贫血,再生障碍性贫血,溶血性贫血,白细胞减少、粒细胞缺乏症。 (2)免疫系统疾病:氯沙坦治疗的患者中很少有血管性水肿(包括喉和声门水肿导致呼吸道堵塞和/或脸.唇、咽和/或舌的肿胀)的报道:这其中的一些患者曾因服用其它药物(如ACE抑制剂)而出现过血管性水肿。 (3)代谢和营养障碍:厌食、高血糖、高尿酸血症,电解质失调包括低血钠和低血钾。 (4)精神疾病:失眠,不安。 (5)神经系统疾病:味觉障碍、头痛、偏头痛,感觉异常。 (6)眼部疾病:黄视症、瞬时视觉模糊。 (7)心脏疾病:心悸,心动过速。 (8)血管疾病:与剂量有关的体位性低血压.坏死性血管炎(脉管炎)(皮肤血管炎)。 (9)消化道疾病:消化不良,腹痛、消化道刺激、痉挛、腹泻、便秘、恶心、呕吐、胰腺炎、涎腺炎。 (10)呼吸道、胸腔和纵隔疾病:咳嗽、鼻充血、咽炎、窦失调、上呼吸道感染、呼吸窘迫(包括肺炎和肺水肿)。 (11)肝胆疾病:肝炎,黄疸(肝内胆汁於积性黄疸)。 (12)皮肤和皮下组织疾病:皮疹、瘙痒、紫癜(包括亨诺赫-舍恩莱因紫癜)、中毒性表皮坏死松解症、荨麻疹、红皮病.光敏感性、皮肤红斑狼疮。 (13)肌骨骼和结缔组织疾病:背痛,肌肉痛性痉挛、肌肉痉挛、肌痛、关节痛。 (14)肾脏和泌尿系统疾病:糖尿、肾功能障碍、间质性肾炎、肾衰竭。 (15)生殖系统和乳腺疾病:勃起功能障碍/阳萎。 (16)全身不适和给药部位异常:胸痛、浮肿/肿胀、不适、发热,虚弱。 5.研究:肝功能异常。 6.实验室发现:在临床对照试验中,临床上重要的标准实验室指标发生临床重要改变很少与应用本品有关。有0.7%的患者发生高钾血症(血钾>505mEp/l),但在这些试验中,无需因此停用本品。极少发生ALT升高,停用本品后通常恢复。
    【禁忌】
    1.对本产品任何成份过敏的患者。 2.无尿患者。 3.对其它磺胺类药物过敏的患者。
    【注意事项】
    1.氯沙坦-氢氯噻嗪 过敏反应:血管性水肿。(见【不良反应】)。 肝功能和肾功能损害 肝功能不全或严重肾功能不全(肌酐清除率≤30ml/min)的患者不建议使用本品(见【用法用量】)。 2.氯沙坦 肾功能不全 抑制肾素–血管紧张素系统可导致肾功能的变化,已报道有个别敏感患者发生 肾功能衰竭(特别在一些肾功能依赖于肾素–血管紧张素-醛固酮系统的病中,如有 严重的心功能不全或肾功能异常的病人)。有些病人在停止治疗后,肾功能改变可以逆转。 已报道,一些有严重肾病或接受肾移植的病人,在用氯沙坦钾治疗时,有贫血发生。 双侧或单侧肾动脉狭窄或独肾的肾动脉狭窄的患者,使用影响肾素- 血管紧张素系统的其它药物可以引起血浆中尿素和肌酐升高;氯沙坦也报道有类似的作用。这些肾功能的改变可因停药而逆转。 3.氢氯噻嗪 低血压和电解失衡 和其它所有抗高血压治疗一样,部分患者可发生症状性低血压。在并发腹泻或呕吐时,应观察患者有无水或电解质失衡的临床征象,如血容量不足、低钠血症、低血氯性碱中毒、低镁血症或低钾血症。应定期进行血电解质的检查。 对代谢和内分泌的影响 噻嗪类药物治疗会降低糖耐量。可能需要调整降糖药包括胰岛素的剂量(见【药物相互作用】)。 噻嗪类药物可减少尿钙排泄,并引起间歇性的血钙轻度升高。显著的高钙血症可能是隐性甲状旁腺功能亢进的表现。因此在进行甲状旁腺功能测定前应停用噻嗪类药物。 胆固醇和甘油三酯升高可能与噻嗪类利尿剂治疗有关。 噻嗪类药物治疗可能促发某些患者的高尿酸血症和/或痛风。因为氯沙坦能降低尿酸,氯沙坦钾和氢氯噻嗪联合使用可以减轻利尿剂所致的高尿酸血症。 其他 无论患者有无过敏或支气管哮喘的病史,服用噻嗪类药物都可能发生过敏反应。使用噻嗪类药物加重或激发系统性红斑狼疮的病例已有报道。 4.反兴奋剂检查 本品中含有氢氯噻嗪,氢氯噻嗪会使反兴奋剂检查结果呈阳性。 5.本品运动员慎用。
    【药物互相作用】
    1.氯沙坦 (1)在临床药代动力学试验中,尚未发现与氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西咪替丁,苯巴比妥(见下面氢氯噻嗪:酒精,巴比妥类或麻醉药)、酮康唑及红霉素有临床重要意义的药物相互作用。有报道利福平和氟康唑降低活性代谢产物的水平。尚未对这些相互作用的临床意义进行评价。 (2)和其它阻断血管紧张素Ⅱ及其作用的药物一样,氯沙坦钾与保钾利尿剂(如安体舒通、氨苯蝶啶.阿米洛利)、补钾剂或含钾的盐类替代品合用可能导致血钾升高。 (3)当和其它影响钠排泄的药物同时使用时,可能会减少锂排泄。因此,如果锂盐将与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂合用时,要小心监测血清锂水平。 (2)包括选择性环氧化酶-2抑制剂(COX-2抑制剂)在内的非甾体类抗炎药(NSADs)可能会降低利尿剂或其他抗高血压药物的效果。因此,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂的作用也会被包括选择性COX-2抑制剂在内的NSAIDs类药物减弱。 在一些服用包括选择性COX-2抑制剂在内的非甾体类抗炎药物的肾功能不全的患者中(如:老年患者或容量不足的患者,包括正在接受利尿剂治疗的患者),同时服用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂可能会导致肾功能进一步恶化,包括可能发生急性肾功能衰竭,这种作用通常是可逆的。因此.对肾功能不全的患者进行联合用药治疗时应谨慎。 2.氢氯噻嗪 同时用药时,下列药物与噻嗪类利尿剂可能会产生相互作用: 酒精,巴比妥类或麻醉药——可能促使直立性低血压的发生。 降糖药(口服制荆和胰岛素)——可能需要调整降糖药的剂量。 其它抗高血压药——相加作用。 消胆胺和考来替泊树脂——阴离子交换树脂的存在妨碍了氢氯噻嗪的吸收。单剂给予消胆胺或考来替泊树脂会与氢氯噻嗪结合,使噻嗪类药物从胃肠道的吸收分别减少高达85%和43%。 皮质类固醇,ACTH——加剧电解质丢失,特别是导致低血钾。 加压胺类(如肾上腺素)——可能降低对加压胺的反应,但尚不足以妨碍它们的使用。 骨骼肌松弛剂,非去极化型(如简箭毒碱)——可能增强肌松剂的反应。 锂——利尿剂降低锂的肾清除率,高度增加锂中毒的危险性,不建议同时使用。使用前参阅有关锂制剂说明书的内容。 非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂——使用包括选择性COX-2抑制剂在内的非甾体抗炎药会降低利尿剂的利尿、促尿钠排泄和抗高血压作用。 在一些服用包括选择性COX-2抑制剂在内的非甾体类抗炎药物的肾功能不全的患者中(如:老年患者或容量不足的患者,包括正在接受利尿剂治疗的患者),同时服用血管紧张紊Ⅱ受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂可能会导致肾功能进一步恶化,包括可能发生急性肾功能衰竭,这种作用通常是可逆的。因此,对肾功能不全的患者进行联合用药治疗时应谨慎。 药物/实验室化验的相互作用——由于对钙代谢的影响,噻嗪类药物会干扰甲状旁腺功能测定试验(见【注意事项】)。
    【药理作用】
    1.药理作用: 本品是第一个血管紧张素Ⅱ受体 (AT,受体) 拮抗剂和利尿剂的复方制剂。 (1)氯沙坦-氢氯噻嗪 本品的成份对降低血压有相加作用,与单独使用其中任一成份相比,本品降低血压的幅度更大。这是因为这两种成份具有协同作用。而且,作为利尿作用的结果,氢氯噻嚎增加血浆肾素活性,增加醛固酮分泌,降低血钾,增加血管紧张素Ⅱ水平。服用氯沙坦可阻断所有与血管紧张素Ⅱ有关的生理作用,并通过抑制醛固酮而减少与利尿剂相关的钾丢失。 氯沙坦有轻微和短暂的促尿酸尿作用。氢氯噻嗪可引起尿酸中度升高,联合使用氯沙坦和氢氯噻嗪可减轻利尿剂所致的高尿酸血症。 氯沙坦和氢氯噻嗪合用时抗高血压作用相加。 本品抗高血压作用可持续24小时。在为期至少一年的临床研究中,连续服用本品其抗高血压作用保持不变。尽管本品能明显降低血压,它对心率却无临床意义的影响。临床试验中,氯沙坦50mg/氢氯噻嗪12.5mg治疗12周,坐位舒张压谷值平均下降达13.2mmHg。 一项对131例重度高血压患者的研究表明本品作为起始治疗以及它和其它抗高血压药物联合治疗12周同样有效。 (2)氯沙坦 氯沙坦是一种口服的血管紧张素Ⅱ受体 (AT1受体) 拮抗剂。在很多组织 (如血管平滑肌,肾上腺,肾脏和心脏) 中血管紧张素Ⅱ和AT1受体结合,引起几种重要的生物学作用,包括血管收缩和醛固酮释放。血管紧张素Ⅱ还刺激平滑肌细胞增生。根据结合和药理学生物测定,血管紧张素Ⅱ选择性地与AT1受体结合。在体外和体内试验中,氯沙坦和它的药理活性羟酸代谢产物 (E-3174) 能阻断所有与血管紧张素Ⅱ相关的生理作用,不论血管紧张素Ⅱ的来源或合成途径。 在应用氯沙坦的过程中,血管紧张素Ⅱ对肾素分泌的负反馈作用的消除会导致血浆肾素活性增加。而血浆肾素活性增加只会导致血浆中血管紧张素Ⅱ的增加。即便如此,其抗高血压活性和抑制血浆醛固酮浓度的作用仍能保持,提示有效的血管紧张素Ⅱ受体阻断作用。 氯沙坦与AT1受体选择性地结合,而不与其它对心血管系统有重要调节作用的激素受体或离子通道结合或对它们进行阻断。而且氯沙坦也不抑制血管紧张素转化酶 (激肽酶Ⅱ) ,该酶降解缓激肽。所以,氯沙坦不会产生与AT1阻断无关的作用,如增强缓激肽介导作用或产生水肿 (氯沙坦钾1.7%,安慰剂1.9%) 。 氯沙坦可阻断对血管紧张素I和血管紧张素Ⅱ的反应而不影响对缓激肽的反应,这与氯沙坦的独特作用机制是一致的。相反,血管紧张素转化酶抑制剂则能阻断对血管紧张素I的反应并增强对缓激肽的反应,而对血管紧张素Ⅱ的作用无影响,这是氯沙坦钾和血管紧张素转化酶抑制剂在药效学方面的差别。 对伴有蛋白尿而无糖尿病的高血压患者,氯沙坦钾能显著降低蛋白尿,降低白蛋白和IgG的部分排泌量。氯沙坦维持肾小球滤过率并减少滤过分数。—般来说,氯沙坦能降低血尿酸 (通常<0.4mg/dl) ,并可在长期治疗的过程中维持此作用。 氯沙坦对自主反射无影响,对血浆去甲肾上腺素无持续作用。 在左心室衰竭的患者中,25mg和50mg的氯沙坦对血流动力学和神经激素产生正性作用.其特征性表现分别为心脏指数增加,肺毛细血管楔压下降、全身血管阻力下降,平均动脉压下降、心率降低以及循环系统中醛固酮和去甲肾上腺素水平降低。在心力衰竭患者中、低血压的发生与剂量相关。 临床试验中,轻到中度的原发性高血压患者,每日一次氯沙坦显著降低收缩压和舒张压,数项长达一年的临床试验表明,氯沙坦钾的抗高血压作用保持不变。谷值血压 (服药后24小时) 和峰值血压 (服药后5-6小时) 测定表明氯沙坦钾能在24小时中相对平稳降低血压。氯沙坦钾的抗高血压作用和每天的自然昼夜节律一致。在给药间隔末期的降压作用是服药后5-6小时作用的70-80%。高血压患者停用氯沙坦治疗不会导致血压突然反跳。尽管氯沙坦显著降低血压,它对心率无显著临床意义的影响。 (3)氢氯噻嗪 噻嗪类药物抗高血压的作用机制还不清楚。噻嗪类通常不影响正常血压。 氢氯噻嗪有利尿和抗高血压作用。它影响远端肾小管对电解质的重吸收作用。氢氯噻嗪近乎同等程度地增加钠和氯化物的排出。尿钠排泄可能伴有一定程度的钾和碳酸氢盐丢失。 口服后,2小时内开始产生利尿作用,约4小时作用达到高峰并持续6到12小时。 2.毒理研究: (1)急性毒性 氯沙坦 雄性小鼠口服氯沙坦钾的LD50为2248mg/kg (6744mg/m2) (人用每日最大推荐剂量的1124倍) 。给小鼠和大鼠分别口服1000mg/kg (3000mg/m2) 和2000mg/kg (11800mg/m2) 的氯沙坦 (人用每日最大推荐剂量的500和1000倍) 后观察到了显著的致死率。 氢氯噻嗪 小鼠和大鼠口服氢氯噻嗪的LD50均大于10000mg/kg。 (2)长期毒性 氯沙坦-氢氯噻嗪 氯沙坦钾-氢氯噻嗪的潜在毒性已在长达6个月的大鼠和狗重复剂量口服毒性研究中进行了评价。在治疗剂量水平下没有发现对人类有必须停药的毒性作用。 (3)致癌作用 氯沙坦 对大鼠和小鼠分别给予为期105周和92周的最大耐受剂量时,氯沙坦钾没有致癌性。给予大鼠的最大耐受剂量相当于人服用50mg氯沙坦时氯沙坦和其活性代谢产物全身浓度的270倍和150倍,在小鼠,此剂量分别相当于45倍和27倍。 氢氯噻嗪 在长达两年的研究中.给雌性小鼠 (剂量约为每天600mg/kg) 或雌性和雄性大鼠 (剂量约为每天100mg/kg) 服用氢氯噻嗪未发现有致癌作用。但研究发现,氢氯噻嗪对雄性小鼠有不确定的致肝癌的现象。 (4)致突变作用 氯沙坦-氢氯噻嗪 氯沙坦钾-氢氯噻嗪的Ames致突变试验和V-79中国仓鼠肺细胞致突变试验结果为阴性。此外,在体外大鼠肝细胞碱性洗脱试验和中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验中,也没有证据表明本品在非细胞毒浓度下有直接的生殖毒性。 (5)生殖毒性 氯沙坦-氢氯噻嗪 同时服用每天135mg/kg的氯沙坦钾和每天33.75mg/kg的氢氯噻嗪时,氯沙坦-氢氯噻嗪对雄性大鼠的生殖能力和生育力没有影响。在此剂量水平时,氯沙坦、活性代谢产物、氢氯噻嗪的血浆浓度大约分别是人同时服用50mg的氯沙坦和12.5mg的氢氯噻嗪时血浆浓度的260、120、50倍。但是雌性大鼠同时服用氯沙坦/氢氯噻嗪 (每天10/2.5mg) 会导致轻微但有统计学显著性的产卵能力和生育力的降低。与人服用剂量 (见上文) 相比,此剂量水平时大鼠血浆中氯沙坦、活性代谢产物.氢氯噻嗪的浓度分别为人体的15、4、5倍。 (6)发育 氯沙坦-氢氯噻嗪 没有任何证据表明大鼠和兔使用氯沙坦钾-氢氯噻嗪会导致畸形。当雌性大鼠在妊娠前和整个妊娠过程中使用氯沙坦钾-氢氯噻嗪时,会出现F1代额外肋骨的轻微增加,表现出胚胎毒性。和单独使用氯沙坦相同,大鼠在妊娠晚期和哺乳期服用氯沙坦钾-氢氯噻嗪会出现对胚胎和新生儿的毒性,包括体重降低和肾毒性。
    【贮藏】
    置30℃以下干燥处保存。
    【批准文号】
    国药准字J20130035
    您在本店铺购买广东壹号药业有限公司的产品均适用以下《广东壹号药业有限公司销售条款与条件》。在您下单之前,请您仔细阅读。当您通过1药城网站向广东壹号药业有限公司发出任何产品订购信息时,视为您已同意完全接受这些条款与条件并受其约束。

    广东壹号药业有限公司销售条款与条件

    一、定义

    1.1 “壹号药业”,指广东壹号药业有限公司。

    1.2 “1药城”,指http://mall.yaoex.com/。

    1.3 “1号药业店铺馆”或“本店铺”,是指壹号药业在1药城网站项下开设的店铺馆,具体网址为:http://mall.yaoex.com/shop/8353。

    1.4 “客户”,指通过1药城网站,在“1号药业店铺馆”选购产品并下达订购信息的公司或机构。

    1.5 “产品”,指在1号药业店铺馆内列为供选购项,并且客户在订购信息中明确成为合同标的的产品及其配套产品。

    1.6 “合同”,指壹号药业与客户通过本店铺销售和购买壹号药业产品时双方同意并接受的本销售条款与条件所构成的合同。

    二、合同成立

    2.1 客户点击或勾选“已经阅读并接受本店铺销售条款与条件”视为接受以本销售条款与条件履行所有订单,即对客户产生约束力。

    2.2 客户保证其根据本销售条款与条件订立和履行合同系合法。客户拥有合法持续经营及履行本销售条款与条件所需的资格和相关资质文件,包括但不限于《企业法人营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量规范认证证书》等。

    2.3 1号药业店铺馆网上展示的产品和价格等信息仅为要约邀请,1药城系统根据客户填写的订单内容自动生成的数据是客户发出的订单合同要约;壹号药业收到客户订单信息,根据客户指定地址将产品发出,构成壹号药业对该订单的承诺,此时合同即告成立。

    2.4合同将仅针对壹号药业确认并已发货的产品,其他在客户订单中但并被壹号药业确认并发货的产品,壹号药业无义务继续提供。

    三、价格与支付

    3.1 客户下达的订单对客户具有约束力,客户应在下单后根据所选支付方式立即向壹号药业支付相应货款。

    3.2 产品的价格以客户发出订购信息当时本店铺列明的价格为准。所有标价均已包含增值税。价格中如不含增值税,开发票时应将该增值税计入开票金额。

    3.3 运输费用和承担方式以客户下单时本店铺载明的内容为准。

    3.4 壹号药业有权随时变更、调整及取消在本店铺陈列的供选购产品及/或其配套产品的价格、运输费用和运输方式。

    3.5 客户应确保下单时填写的信息(包括但不限于订购产品种类、数量、收货地址等)准确无误。

    3.6 若客户逾期付款,壹号药业保留对逾期付款导致的损失或附加费进行索赔的权利。

    四、交货

    4.1 壹号药业在收到全额货款后,将根据库存以及客户付款情况进行发货(包括委托第三方物流公司发货)。壹号药业有权分批交货或提前交货。

    4.2 交货会因为不可抗力的困难程度而相应延迟。若壹号药业交货期间发生不可抗力,壹号药业无须对此承担责任。

    4.3 若按照客户的要求延迟发货,壹号药业有权在一段合理的期限后另行处置交付物,或在一段相应延长的期限后向客户交货,并向客户收取仓储费用。

    4.4 所有交货工作的风险由客户承担。分批或提前交付产品的风险在发货后或壹号药业向客户提交发货通知后转移至客户。

    五、 检验与验收

    5.1 壹号药业将产品送到客户订单所列收货地址后,客户应当立即按照合同及订单的约定,并对照随货同行单对产品型号、数量、包装等与送货人员进行当场检验、验收;如没有异议,应在签收单上注明签收时间、收货人;如有数量短少、外包装挤压破损或其他不符,应在运单上签字注明,并通知壹号药业,否则将被视为完全接受该批产品。

    5.2 如客户未及时组织人员验收,或者当场未提出任何异议的,视为已接受产品。

    5.3 客户签收后,产品即交付给客户,产品的一切风险自交付之日起转移给客户。

    六、所有权保留

    6.1 在客户全额结清所欠货款(包括客户在与壹号药业建立业务关系之前欠下的任何余款,不论其源自何等法定来源)之前,所供产品的所有权仍归壹号药业所有。壹号药业执行上述保留产品所有权的行为不得被视作壹号药业退出合同。相反地,上述行为应作为壹号药业在销售合同项下享有的各项权利的保障 并且也是对财产收回权的一种补充,当然也包括获得损害赔偿和利润损失赔偿的权利。

    6.2 若客户不遵守合同规定(尤其是客户延期付款),剩余的所有产品余款将立即到期应付。

    七. 退货

    7.1 产品一经售出,除质量问题(以法定质检部门报告为准)外,不予退货。擅自退货导致的费用和损失一律由客户承担。

    八、违约

    对于因客户违反本《广东壹号药业有限公司销售条款与条件》而使壹号药业所遭受之任何损失、损害、费用、开销、债务或索赔,客户同意就此向壹号药业赔偿并保证不使壹号药业遭受损失。

    九、特殊约定

    9.1 壹号药业将尽最大努力处理并履行客户的全部订单。但在处理订单过程中,仍可能存在某些例外情况,在该等例外情况下,客户同意壹号药业保留在任何时间按照其合理判断拒绝接受、拒绝履行或者追回已发货物的权利。壹号药业不承担因前述原因而对客户或者任何第三方承担任何责任。

    9.2 在任何情形下且不论出于何种诉讼理由,壹号药业根据本协议对客户所负的最高责任总额(包括支付罚金、违约金的义务,且不论起因、过错程度、过失、违约或其他情况)应限于壹号药业须承担责任的单笔订单价款。

    9.3 在任何情况下壹号药业均不对任何依据本协议产生的间接或从属性损失负责,包括但不限于任何收入损失、利润损失、预期利益、第三方索赔及所有相关及附带成本及费用等。

    十、不可抗力

    如果发生不可抗力事件,提出受不可抗力影响的一方应及时书面通知另一方,并且在不可抗力首次发生后的5日内向另一方提供不可抗力发生以及持续期间的充分证据。提出不可抗力影响的一方还应尽一切合理的努力排除不可抗力,将不可抗力的影响降至最小。

    十一、转让

    未经对方事先书面同意,任何一方不得将其在合同项下之全部或部分权利和义务转让给第三方。

    十二、完整协议、修订及更新

    12.1本销售条款与条件可因新的法律法规或其他原因不时予以修订。新条款与条件应自在本店铺上发布之日起对其发布后下达的新订单有效。

    12.2 壹号药业与客户通过本店铺销售和购买壹号药业产品时,双方同意并接受本《广东壹号药业有限公司销售条款与条件》所构成的合同为双方之间就有关合同标的事宜的全部协议。 但若壹号药业与客户另行签订线下书面合同的,以线下书面合同为准。

    十三、司法管辖地

    因合同关系产生的所有争议应接受广东壹号药业有限公司所在地人民法院管辖。

    十四、适用法律

    中华人民共和国法律应适用于壹号药业与客户之间的合同关系。